全氟烷基和多氟烷基物質(PFAS)測定 QSight 220 UHPLC/MS/MS按EPA方法

　　【儀器網 行業應用】本文章報告了一種使用珀金埃爾默QSight 220質譜儀測定美國EPA方法8327中所列PFAS分析物和穩定的同位素標記替代物的LC/MS/MS方法。所有PFAS分析物和替代物都具有良好線性，R2值大于0.996。計算的LLOQ值遠低于方法8327中建議的LLOQ值。該方法適用于四種不同類型的水樣分析：試劑水、廢水、下游廢水和上游廢水。加標PFAS分析物和替代物的試劑水樣品的回收率介于72%–109%。加標PFAS替代物的廢水、下游地表水和上游地表水樣品中PFAS回收率范圍為82%-104%。所有研究水樣的計算RSD≤15%。因此，該方法可用于PFAS分析，結果可靠準確，達到或高于EPA 8327方法的要求。

　　實驗部分

　　材料和試劑

　　PFAS混合原始基準物質和替代物獲取自Wellington Laboratories(Guelph, Ontario)。LC/MS級甲醇(MeOH)和乙酸購自Sigma Aldrich，LC/MS級用水和乙酸銨購自Fisher Scientific。所用注射器過濾器為Phenex?再生纖維素(RC)0.2 μm、26 mm過濾器。使用的LC自動進樣器小瓶為珀金埃爾默公司生產的琥珀色玻璃瓶，帶有聚乙烯無隔墊蓋。處理后的廢水樣品以及上、下游地表水樣品均來自加拿大安大略省劍橋市Galt廢水處理廠的格蘭德河出水口。試劑水樣品購自Fisher Scientific。表1列出了PFAS分析物和替代物。

　　硬件和軟件

　　采用珀金埃爾默QSight LX50 超高效液相色譜(UHPLC)系統進行色譜分離，并采用配備雙重離子源(ESI和APCI)的珀金埃爾默QSight 220三重四極桿質譜儀進行檢測。使用珀金埃爾默Simplicity? 3Q軟件完成所有儀器控制、數據采集和數據處理工作。

　　方法參數

　　LC方法和MS離子源參數見表2。本研究使用兩根C18色譜柱，一根是延遲柱(Brownlee, SPP C18, 50 x 4.6 mm, 2.7 μm)，用于分離和延遲來自LC系統的可能的PFAS干擾化合物，另一根是分析柱(Brownlee, SPP C18, 100 x 3.0 mm, 2.7μm)，用于分離PFAS和任何其他干擾成分。

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